染色體是承受著備孕父母遺傳信息的基因，胎寶寶可以借助染色體來遺傳父母的特性，當然除了這點，倘若有著家族遺傳病的夫妻也是會將這類遺傳病借助染色體而傳到后代的。因而許多夫妻在做試管嬰兒前醫生都是會規定進行染色體檢查。那么染色體異常進行試管嬰兒能避免遺傳病嗎？染色體異常可以進行試管嗎？

染色體在形狀構造或總數上的異常被譽為染色體異常，也就并非23對染色體，很有可能當中一對染色體多一條。由染色體異常引發的癥狀為染色體病。現在已經發覺的染色體病有100多種，染色體病在臨床醫學上常可產生流產、先天愚型、先天性多發性畸形、還有癌腫等。在初期自然流產時，約有50%~60%是由染色體異常所導致的。染色體異常應屬先天性疾病，這類癥狀應屬現階段臨床醫學所不能夠醫治和更改的，倘若進行試管嬰兒時化解欠佳，非常大水平上會造成流產、胎兒畸形的狀況產生。

這也是我們以前好幾年在醫學史上大家的認可，可是如今由于科學的進步，對染色體異常科學研究的深入分析，越來越多的專家學者覺得染色體異常造成的習慣性流產概率實際上非常小。有關工作人員介紹稱，現階段被大家所熟知的第三代試管嬰兒PGD技術，可以合理有效檢驗13號染色體，18號染色體，21號染色體，X染色體，Y染色體上的遺傳性疾病。

染色體異常進行試管嬰兒能避免遺傳病嗎？染色體異常可以進行試管嗎？產生染色體異常盡量是到正規醫院檢查，依照醫生的提議明確是不是要孩子。急切想要孩子的夫妻可以借助第三代試管嬰兒技術，在囊胚移植前想要針對胚胎遺傳基因進行診斷一下，把健康的囊胚移植入女性子宮內，進而可以化解染色體異常夫妻的生育問題。